چکیده:
اهداف: گاز خردل ماده ای آلکیله کننده و محرک التهاب است که به عنوان سلاح شیمیایی به کار گرفته شد. مشکلات ریوی در افراد مواجه با گاز خردل، اصلی ترین عامل ناتوانی و مرگ و میر در درازمدت است. آسیب DNA یکی از مهم ترین ضایعات بالینی به حساب می آید. آپوپتوز به طور معمول هنگام تکامل و پیری و به عنوان مکانیسمی هموستاتیک برای حفظ جمعیت سلولی در بافت ها و همچنین به عنوان مکانیسم دفاعی در واکنش های سیستم دفاعی بدن یا هنگامی که سلول ها توسط عوامل سمی یا بیماری آسیب می بینند، رخ می دهد. هدف این مطالعه مقایسه میزان آپوپتوز در سلول های تک هسته ای خونی مصدومان شیمیایی 25 سال پس از مواجهه و افراد غیرمواجه با گاز خردل بود.
مواد و روش ها: این مطالعه مورد- شاهدی در سال 1393 انجام شد و از میان جانبازان شیمیایی 10 نفر به روش نمونه گیری تصادفی به عنوان گروه مورد و از میان افراد غیرمواجه، 11 نفر به روش نمونه گیری تصادفی به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. از افراد هر دو گروه 3سی سی خون محیطی جمع آوری و جداسازی سلول های تک هسته ای خون محیطی به روش گرادیان فایکل انجام شد. پس از آماده سازی سلول ها، از کیت تشخیص مرگ سلولی به روش الایزا برای سنجش میزان آپوپتوز استفاده شد. از آزمون آماری T استودنت برای تجزیه و تحلیل داده ها استفاده شد.
یافته ها: میانگین میزان بروز آپوپتوز در گروه کنترل 0/168±0/533 و در گروه مورد 0/116±0/345 بود که از لحاظ آماری تفاوت معنی داری نداشت (0/39=p).
نتیجه گیری: گاز خردل در فاز مزمن (25 سال بعد از مواجهه)، تاثیری بر میزان آپوپتوز سلول های تک هسته ای خون محیطی ندارد.
Introduction: Mustard gas(SM) is a Chemical Weapon that used by Iraqi army against Iranian military and civilian forces in Iraq-Iran war. SM absorbed by respiratory system، skin and eyes. The early complications occur at first week and long term complications occur at 10-15 years later. In our country chemical victims are suffering from mustard gas induced long term complications. SM is a highly reactive chemical، which reacts with nearly all cell constituents.DNA damage is believed to be the most critical lesion. SMmade some adduct in the DNA that leads to DNA break. . Broken DNA، PARP-1 enzymatic activity leads to with regard to the extent of the damage could result in damage repair، cell cycle arrest، apoptosis or necrosis. Aim: the aim of this study is the evaluation of apoptosis in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in SM exposed individuals over than 25 years after exposure.
Methods: at this study10 exposed and 11 non-exposed participats were recruited. Peripheral blood samples were collected by ficol gradiant and PBMC was isolated، conted and their apoptosis was determined by cell death detection ELISA kit.
Result: the result show no significant differences in apoptosis between SM exposed PBMC and normal control group.P-value =0/39.
Conclution: According to the results، there were no significant differences between two groups. It seemsapoptosis doesn’t accure long term after SM exposure in PBMC. Since some organs such as loung ، eyes،and skin are injured، more studies in affected organs is suggested.