چکیده:
مقدمه: مسمومیت حاد یا مزمن حیوانات و انسان ها با سرب حتی با غلظت پایین به خوبی شناخته شده است. همچنین بررسی های اخیر نشان داد که مغز در حال تکوین نیز آسیب پذیری ویژه ای نسبت به مسمومیت عصبی با سرب دارد. از آنجا که تکوین مخچه تا مدتی پس از تولد ادامه می یابد، این مطالعه با هدف تاثیر سرب بر ساختار بافتی قشر مخچه و رفتارهای حرکتی موش های صحرایی طی دوره تکوینی پس از تولد طراحی گردید.
مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی نوزادان نر موش های صحرایی به تصادف به دو گروه کنترل (10=n) و در معرض سرب (10=n) تقسیم شدند. گروه در معرض سرب، استات سرب را با دوز mg/kg 8 از روز اول تا 21 روز پس از تولد روزانه یک بار به صورت تزریق داخل صفاقی دریافت کردند. مطالعات رفتاری شامل آزمون های روتارود و open field در روزهای 33-31 پس از تولد و مطالعات بافتی بعد از پایان آزمون های رفتاری در روز 33 انجام گرفت.
نتایج: تیمار با سرب موجب اختلال در اجرای آزمون روتارود در جلسات 1، 2 (01/0>P) و 4، 6 (05/0>P) گردید. همچنین سرب باعث اختلال در فعالیت های حرکتی و جستجوگرانه حیوانات گردیده به طوری که تعداد مربع های پیموده شده (05/0>P) و تعداد ایستادن ها (05/0>P) در آزمون Open field به طور معنی داری کاهش یافت. نتایج حاصل از مطالعات بافتی نیز نشان داد که تعداد سلول های پورکنژ به میزان قابل توجهی در گروه تیمار شده با سرب نسبت به کنترل کاهش می یابد (001/0=P).
نتیجه گیری: این نتایج پیشنهاد می کند که قرارگیری در معرض سرب طی دوره تکوینی پس از تولد، آثار سوء بر مخچه داشته و باعث اختلال در اجرای فعالیت های حرکتی و رفتار جستجوگرایانه موش های صحرایی می گردد.
Introduction: Acute or chronic lead poisoning in animals and humans is well documented. Moreover developing brain appears to be especially vulnerable to lead neurotoxicity، and the cerebellum has been described as a favorable target for lead poisoning. The aim of present study was to evaluate the effects of neonatal lead exposure (postnatal period of cerebellar development) on the motor behavior and cerebellar cortex in male rats.
Methods: In this study، new born male rats were randomly divided into two groups: Control (n=10) and lead exposure groups (n=10). Rat pups in lead exposure group received 8 mg/kg lead acetate intraperitoneally daily for 21 days. Behavioral studies including rotarod and open field tests were performed in postnatal days 31–33 (PD) and histological study was performed after completion of behavioral measurements in postnatal day 33.
Results: Result of the present work indicated that lead could impair rotarod performance in sessions 1، 2 (P<0.01) and in sessions 4، 6 (P<0.05). Also، open field test demonstrated that number of crossing and rearing significantly decreased in lead exposure group as compared to control group (P<0.05). Histological analysis also indicated that number of purkinje cells significantly reduced in lead treated group as compared to control group (P=0.001).
Conclusion: These results suggested that chronic postnatal lead exposure had toxic effect on the cerebellum and can induce dysfunctions in motor and exploratory behaviors.